A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a atualização da bula do medicamento Carbidol, utilizado no tratamento da doença de Parkinson, após identificar um possível risco de deficiência de vitamina B6 em pacientes que usam carbidopa/levodopa. A condição pode estar relacionada à ocorrência de convulsões.
A medida considera casos identificados pela agência reguladora dos Estados Unidos (FDA). Como precaução, a Anvisa orienta que os níveis de vitamina B6 sejam avaliados antes do início do tratamento e acompanhados periodicamente durante o uso do medicamento.
Até o momento, não há registros de casos semelhantes notificados no Brasil. A atualização tem caráter preventivo e busca ampliar as informações disponíveis para profissionais de saúde e pacientes.
A recomendação reforça a importância do acompanhamento médico durante o tratamento com carbidopa/levodopa, especialmente para a identificação precoce de possíveis sinais relacionados à deficiência de vitamina B6.
Fonte: Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa)
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