Uma pesquisa conduzida pela Mayo Clinic mostrou que pessoas aparentemente saudáveis podem apresentar risco elevado para doenças graves sem apresentar qualquer sintoma. O estudo analisou o DNA de 484 adultos e identificou que cerca de 13% deles possuíam alterações genéticas associadas a enfermidades importantes.
Os resultados, publicados na revista científica Genetics in Medicine, apontaram variantes relacionadas ao aumento do risco de câncer de mama e ovário hereditários, síndrome de Lynch — associada ao câncer colorretal — além de doenças cardíacas hereditárias e amiloidose.
Segundo Konstantinos Lazaridis, autor sênior do estudo, muitos desses casos dificilmente seriam identificados pelos métodos tradicionais de rastreamento, baseados em sintomas ou histórico familiar.
“São pessoas que os testes convencionais, baseados em sintomas ou histórico familiar, provavelmente não identificariam”, afirmou o pesquisador.
Descoberta exige acompanhamento especializado
Os pesquisadores destacam que identificar uma alteração genética é apenas o primeiro passo. Cada resultado precisa ser interpretado individualmente por profissionais especializados, que poderão indicar exames, monitoramento ou mudanças de conduta adequadas.
A conselheira genética Jessa Bidwell, responsável pelo acompanhamento dos participantes, explica que o diagnóstico pode gerar diferentes reações, como surpresa, ansiedade, medo ou até alívio por compreender um risco antes desconhecido.
Medicina genômica como prevenção
O estudo integra um esforço maior da Mayo Clinic para utilizar informações genéticas na identificação precoce de doenças. A proposta é detectar alterações biológicas antes do aparecimento dos primeiros sintomas, permitindo intervenções mais precoces e reduzindo complicações futuras.
Os pesquisadores reforçam que o sequenciamento genético não substitui os exames médicos tradicionais nem significa que todas as pessoas devam realizar esse tipo de teste. No entanto, os resultados evidenciam o potencial da medicina genômica para revelar riscos que poderiam permanecer ocultos por anos, especialmente em indivíduos sem sintomas aparentes.
Fonte: Mayo Clinic e revista científica Genetics in Medicine
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