A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) concedeu, nesta terça-feira (20), o registro do primeiro medicamento genérico do Dexilant, indicado para o tratamento da azia associada à doença do refluxo gastroesofágico, lesões no esôfago causadas por esofagite erosiva e redução da acidez estomacal.
A autorização do genérico do dexlansoprazol, princípio ativo do medicamento, foi publicada no Diário Oficial da União (DOU). O produto poderá ser utilizado por adultos e adolescentes de 12 a 17 anos, nas dosagens de 30 mg e 60 mg.
De acordo com a Anvisa, a chegada do genérico ao mercado representa um avanço significativo para os pacientes, já que esse tipo de medicamento costuma ter custo mais baixo em comparação aos produtos de referência, facilitando o acesso, principalmente para quem necessita de uso contínuo.
A agência reguladora ressaltou ainda que o genérico aprovado atende aos mesmos critérios de qualidade, segurança e eficácia exigidos para o medicamento de referência. Segundo o órgão, o dexlansoprazol passou por avaliações técnicas rigorosas que comprovam sua equivalência terapêutica.
Fontes: Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) / Diário Oficial da União / agência Brasil
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