A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou nesta quinta-feira (27) a apreensão de um lote falsificado do medicamento Dysport 500U, à base de toxina botulínica. A medida foi adotada após a empresa responsável pelo registro do produto no país identificar irregularidades na embalagem.
De acordo com a Beaufour Ipsen Farmacêutica Ltda., detentora do registro do medicamento no Brasil, o lote P22686 (COMP-007736) não foi importado pela empresa.
A fabricante também informou que as características do rótulo são incompatíveis com as apresentadas no produto original importado e distribuído oficialmente no território brasileiro.
A determinação da Anvisa tem como objetivo impedir a circulação e o uso do produto irregular. A medida consta na Resolução-RE nº 3.356/2026, publicada no Diário Oficial da União (DOU).
Consumidores e profissionais que identificarem o lote mencionado devem ficar atentos à procedência do medicamento e às orientações das autoridades sanitárias.
Fonte: Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e Diário Oficial da União (DOU)
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