A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou nesta sexta-feira (11) a interdição cautelar de um lote do antibiótico TYG 50 mg, apresentado na forma de pó liofilizado para solução injetável, com embalagem contendo 10 frascos-ampola.
A medida envolve o lote 2604940, fabricado pela União Química Farmacêutica Nacional S/A, após a identificação de uma possível alteração de qualidade caracterizada por escurecimento na aparência do produto.
A interdição cautelar tem caráter preventivo e temporário e permanece em vigor enquanto são realizados testes, análises e demais procedimentos necessários para esclarecer a ocorrência e verificar a segurança do medicamento.
Durante o período de investigação, o lote não deve ser utilizado nem comercializado até que a segurança do produto seja comprovada pelas autoridades sanitárias.
A determinação consta da Resolução nº 3.456/2026, publicada no Diário Oficial da União (DOU).
A Anvisa orienta que o medicamento permaneça interditado até a conclusão das análises. A medida busca evitar possíveis riscos à saúde enquanto o órgão apura a alteração identificada no lote.
Fontes: Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa); Diário Oficial da União (DOU)
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