Pesquisas internacionais indicam que o Lenacapavir, aplicado a cada seis meses, apresentou eficácia próxima de 100% na prevenção do HIV. Os resultados foram divulgados durante a 26ª Conferência Internacional sobre a AIDS, realizada virtualmente entre 26 e 31 de julho.
Nos estudos PURPOSE 1 e PURPOSE 2, cerca de 3.004 participantes receberam a PrEP injetável. Apenas quatro casos de infecção por HIV foram registrados, sendo que três já apresentavam teste positivo antes da nova etapa da pesquisa.
A adesão ao tratamento também foi alta: aproximadamente 95% dos participantes permaneceram recebendo as aplicações semestrais, e cerca de 96% seguiram corretamente o protocolo.
Potencial para ampliar a prevenção
O estudo PURPOSE 1 foi realizado com mulheres cisgênero, enquanto o PURPOSE 2 incluiu homens cisgênero, homens trans, mulheres trans e pessoas não binárias, com participação de voluntários brasileiros.
Além da prevenção, os estudos ISLEND-1 e ISLEND-2 mostraram que um comprimido semanal contendo lenacapavir e islatravir teve eficácia semelhante à dos tratamentos atuais para pessoas que vivem com HIV.
O lenacapavir foi aprovado pela Anvisa em janeiro de 2026, mas ainda não há previsão para sua oferta no Sistema Único de Saúde. O preço no mercado privado brasileiro também não foi definido.
Especialistas destacam que a nova tecnologia pode beneficiar principalmente pessoas que têm dificuldade em manter o uso diário da PrEP em comprimidos, ampliando a proteção contra o vírus.
Fonte: AIDS 2026, Sociedade Internacional de AIDS (IAS), Fiocruz e Anvisa
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