A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou o registro de um novo medicamento para o tratamento de um tipo específico de câncer de mama avançado. Publicada nesta semana, a aprovação contempla o Inluriyo® (tosilato de inlunestranto), indicado para pacientes adultas com doença localmente avançada ou metastática, que já passaram por terapia endócrina.
Segundo a Anvisa, o medicamento é destinado aos casos em que o tumor não pode ser removido por cirurgia ou já se espalhou para outras partes do corpo. O tratamento é voltado para cânceres de mama com receptor de estrogênio positivo (ER+), receptor 2 do fator de crescimento epidérmico humano negativo (HER2-) e mutação no gene do receptor de estrogênio 1 (ESR1m).
Desenvolvido pela Eli Lilly do Brasil Ltda., o Inluriyo® é um medicamento de uso oral e indicado como monoterapia, oferecendo uma nova opção terapêutica para pacientes com esse perfil clínico.
A Anvisa destaca que o câncer de mama continua sendo a neoplasia maligna mais frequente entre as mulheres. Dados do Instituto Nacional de Câncer (Inca) apontam que, entre 2023 e 2025, foram estimados 73.610 novos casos da doença no Brasil, o equivalente a 30,1% de todos os diagnósticos de câncer no público feminino, reforçando a importância do avanço de novos tratamentos.
Fontes: Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e Instituto Nacional de Câncer (Inca) / agência Brasil
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