Pacientes com mielofibrose, um tipo raro de câncer que afeta a medula óssea, passam a contar com uma nova opção terapêutica no Brasil. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o medicamento Vonjo® (pacritinibe), indicado para adultos com mielofibrose primária ou secundária de risco intermediário ou alto e contagem reduzida de plaquetas.
O registro do medicamento foi publicado nesta segunda-feira (8) no Diário Oficial da União. Administrado por via oral duas vezes ao dia, o tratamento atua no bloqueio de enzimas associadas ao crescimento descontrolado das células sanguíneas e aos processos inflamatórios relacionados à doença.
A mielofibrose é caracterizada pela formação de tecido cicatricial na medula óssea, comprometendo a produção normal das células do sangue. Entre os principais sintomas estão anemia, fadiga intensa e aumento do baço.
Segundo a Anvisa, o novo medicamento amplia as alternativas disponíveis para pacientes que apresentam formas mais avançadas da doença e baixa contagem de plaquetas, condição que pode limitar opções terapêuticas.
Com a aprovação regulatória, a expectativa é ampliar o acesso a tratamentos mais específicos para uma doença considerada rara e de evolução complexa, contribuindo para o manejo clínico e a qualidade de vida dos pacientes.
Fonte: Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e Diário Oficial da União (DOU) / gov.br
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