A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou o registro do medicamento Nurtec ODT, nova opção terapêutica indicada tanto para o tratamento agudo quanto para a prevenção das crises de enxaqueca. A aprovação foi publicada no Diário Oficial da União e amplia as alternativas disponíveis para pacientes que convivem com a condição neurológica.
Desenvolvido pela Pfizer, o medicamento utiliza como princípio ativo o rimegepanto, substância que atua bloqueando a proteína CGRP, responsável pela transmissão da dor e inflamação associadas às crises de enxaqueca. O diferencial da terapia está na combinação de alívio imediato e prevenção contínua em um único comprimido orodispersível, que se dissolve na boca sem necessidade de água.
Especialistas destacam ainda que o novo tratamento não provoca vasoconstrição, efeito comum em terapias tradicionais e que pode limitar o uso em pacientes com riscos cardiovasculares. O medicamento foi desenvolvido para agir diretamente no processo inflamatório ligado à enxaqueca, oferecendo maior especificidade no controle dos sintomas.
As apresentações aprovadas pela Anvisa incluem cartelas com dois, oito e dezesseis comprimidos de 75 miligramas. O registro sanitário terá validade até maio de 2036.
Os resultados clínicos publicados na revista científica The Lancet demonstraram melhora significativa na redução da dor, náuseas e sensibilidade à luz e ao som em pacientes tratados com o medicamento. A aprovação representa um avanço nas opções terapêuticas para pessoas que enfrentam crises frequentes de enxaqueca.
Fontes: Anvisa / Pfizer / The Lancet
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