A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovou o uso do Mounjaro para o tratamento da apneia do sono em adultos com obesidade

Medicação já utilizada contra diabetes e obesidade passa a ser indicada para distúrbio respiratório do sono

Foto: Divulgação.

A  Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o uso do medicamento Mounjaro (tirzepatida) para o tratamento da apneia obstrutiva do sono em adultos com obesidade. A decisão foi publicada nesta segunda-feira (20) no Diário Oficial da União.

A apneia obstrutiva do sono ocorre quando os músculos da garganta se estreitam durante o sono, provocando pausas na respiração, roncos intensos e despertares repentinos com falta de ar. Se não tratada, a condição pode aumentar o risco de hipertensão, diabetes tipo 2, infarto e AVC.

Ensaios clínicos demonstraram que a tirzepatida, princípio ativo do Mounjaro — da mesma classe de medicamentos que o Ozempic —, reduz significativamente os sintomas da apneia em pessoas com obesidade. O fármaco age promovendo controle glicêmico e perda de peso, fatores diretamente ligados à melhora da função respiratória durante o sono.

O Mounjaro já havia sido aprovado pela Anvisa em 2024 para o tratamento de diabetes tipo 2, sobrepeso com comorbidades e obesidade. Com a nova indicação, amplia-se o uso clínico da tirzepatida no Brasil.

Atualmente, o país conta com três medicamentos injetáveis autorizados para tratar obesidade e diabetes tipo 2:

- Liraglutida (uso diário);

- Semaglutida (uso semanal);

Tirzepatida (uso semanal).

Esses medicamentos são comercializados sob nomes como Saxenda, Ozempic, Wegovy, Olire, Zepbound e Mounjaro.

Link notícia: https://www.bahianoticias.com.br/saude

Fontes: Anvisa / Diário Oficial da União / Ministério da Saúde

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