A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta segunda-feira (26), o registro do medicamento Cejemly (sugemalimabe), destinado ao tratamento de primeira linha de adultos com câncer de pulmão de células não pequenas metastático, conforme critérios específicos de alterações genéticas do tumor.
O medicamento é utilizado em combinação com quimioterapia à base de platina. O sugemalimabe é um anticorpo monoclonal que atua no sistema imunológico, ajudando a restaurar a atividade dos linfócitos T e a capacidade do organismo de reconhecer e combater células tumorais.
O câncer de pulmão de células não pequenas representa cerca de 80% a 85% dos casos da doença e frequentemente é diagnosticado em estágios avançados, quando as opções terapêuticas são mais limitadas.
O registro foi analisado por procedimento otimizado, com apoio de mecanismos de confiança regulatória e referência na avaliação da Agência Europeia de Medicamentos (EMA). A aprovação consta na Resolução nº 4.190/2026, publicada no Diário Oficial da União.
Fonte: Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa)
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