A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão e suspensão da comercialização de lotes de dois medicamentos utilizados no tratamento de câncer após a identificação de fortes indícios de falsificação. A medida foi publicada nesta segunda-feira (8) e vale para todo o território nacional.
Entre os produtos atingidos está o Keytruda® (pembrolizumabe), indicado para diferentes tipos de câncer. Segundo a empresa responsável pelo registro do medicamento no Brasil, o lote investigado apresenta numeração não reconhecida, levantando suspeitas sobre sua autenticidade.
A Anvisa também ordenou o recolhimento de lotes do Kadcyla® (trastuzumabe emtansina), utilizado no tratamento do câncer de mama HER2-positivo. De acordo com a fabricante, foram identificadas divergências nas embalagens, selos de segurança, rótulos, bulas e números de série em comparação com os produtos originais.
Além das irregularidades visuais, análises laboratoriais confirmaram a ausência do princípio ativo do medicamento em amostras apreendidas, reforçando a suspeita de falsificação.
Com a decisão, a venda, distribuição e utilização dos lotes envolvidos ficam proibidas. A orientação é que pacientes, profissionais de saúde, clínicas e hospitais verifiquem a procedência dos medicamentos e comuniquem imediatamente qualquer suspeita às autoridades sanitárias.
A Anvisa destaca que a comercialização de medicamentos falsificados representa grave risco à saúde, especialmente para pacientes em tratamento oncológico, e reforça a importância da aquisição de produtos por canais autorizados e regularizados.
Fontes: Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) / Merck Sharp & Dohme Farmacêutica Ltda. e Produtos Roche Químicos e Farmacêuticos S.A / gov.br
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