A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro de um novo medicamento indicado para o tratamento de pacientes com doença de Parkinson avançada que apresentam flutuações motoras graves e não respondem adequadamente às terapias disponíveis.
O fármaco, chamado Vyalev® (foslevodopa/foscarbidopa hidratada), é voltado para reduzir as variações na resposta ao tratamento, quando o paciente alterna períodos de melhora e retorno dos sintomas. A administração é feita por infusão subcutânea contínua, durante 24 horas por dia.
Segundo a agência reguladora, o mecanismo de ação do medicamento busca manter níveis mais estáveis de dopamina no organismo. Enquanto a foslevodopa atua na reposição do neurotransmissor, a foscarbidopa potencializa seu efeito, contribuindo para maior controle dos sintomas motores.
A doença de Parkinson é uma condição neurológica degenerativa, progressiva e crônica, causada pela redução de células na substância negra do cérebro, responsáveis pela produção de dopamina. A deficiência desse neurotransmissor afeta diretamente os movimentos e provoca sintomas como tremores, rigidez, alterações posturais, além de manifestações não motoras, como depressão e perda do olfato.
Com a aprovação, o novo medicamento passa a integrar as opções terapêuticas para casos avançados da doença, especialmente em pacientes que sofrem com oscilações intensas na eficácia dos tratamentos convencionais.
Fonte: Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) / gov.br
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