A Anvisa determinou o recolhimento de um lote de dipirona monoidratada 500 mg/ml nesta quarta-feira (8), após identificar desvio de qualidade no produto. A medida inclui a suspensão da comercialização, distribuição e uso do medicamento em todo o país.
De acordo com resolução publicada no Diário Oficial da União, o lote afetado é o de número 24112378, fabricado pela Hypofarma. O problema identificado foi a presença de material particulado não dissolvido, considerado estranho à formulação do medicamento.
A dipirona é amplamente utilizada como analgésico e antitérmico, e o desvio de qualidade pode representar risco à saúde dos pacientes, motivando a adoção da medida preventiva pela agência reguladora.
Com a decisão, o lote deve ser retirado do mercado imediatamente, e unidades de saúde e estabelecimentos que possuam o produto devem interromper seu uso.
A Anvisa segue monitorando o caso, enquanto a Hypofarma ainda não se manifestou oficialmente sobre a determinação até o momento.
Fontes: Agência Brasil / Diário Oficial da União
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