Novo Nordisk solicita à Anvisa liberação da semaglutida em comprimidos no Brasil

Versão oral do Wegovy, já aprovada nos EUA, aguarda aval da agência reguladora brasileira.

Foto: CFF.

A farmacêutica Novo Nordisk protocolou pedido na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para comercializar no Brasil a semaglutida em comprimidos, indicada para o tratamento da obesidade, já autorizada para uso nos Estados Unidos.

O pedido foi apresentado em 30 de janeiro e, até o momento, não houve posicionamento oficial da Anvisa. O medicamento é a versão oral do Wegovy, cujo princípio ativo é a semaglutida, substância que simula a ação do hormônio GLP-1, responsável por regular o apetite, retardar o esvaziamento gástrico e estimular a produção de insulina.

Conhecida como Wegovy pill, a formulação em comprimidos foi o primeiro agonista do GLP-1 oral aprovado para obesidade pela Food and Drug Administration (FDA), nos Estados Unidos, no início deste ano. No mercado norte-americano, o produto começou a ser vendido nas doses de 1,5 mg e 4 mg, com preços a partir de US$ 149 mensais, enquanto concentrações maiores chegam a US$ 299 por mês.

No Brasil, ainda não há definição sobre valores nem previsão de conclusão da análise regulatória. A comercialização dependerá do aval da Anvisa e de decisões comerciais posteriores da empresa.

Caso seja aprovado, o Wegovy em comprimidos pode ampliar as opções de tratamento da obesidade no país, oferecendo uma alternativa oral aos medicamentos injetáveis já disponíveis no mercado.

Fontes: Novo Nordisk / Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) /  Food and Drug Administration (FDA) / CFF

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