A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou na terça-feira (20) o registro do primeiro medicamento genérico à base de dexlansoprazol, princípio ativo do Dexilant, indicado para o tratamento da doença do refluxo gastroesofágico, cicatrização de lesões no esôfago e controle da acidez estomacal. A decisão foi publicada no Diário Oficial da União e representa um avanço no acesso ao tratamento.
O registro contempla as dosagens de 30 mg e 60 mg, com indicação para adultos e adolescentes a partir de 12 anos. Segundo a Anvisa, a chegada do genérico ao mercado deve ampliar a concorrência e tornar o tratamento mais acessível, especialmente para pacientes que utilizam o medicamento de forma contínua.
Em nota, a agência destacou que todo medicamento genérico passa por avaliação rigorosa para comprovar equivalência terapêutica em relação ao produto de referência, assegurando os mesmos padrões de qualidade, segurança e eficácia.
A expectativa é que a entrada do genérico reduza os custos do tratamento e facilite a adesão dos pacientes, beneficiando também o sistema de saúde. A concorrência no mercado farmacêutico costuma refletir em mais opções e melhores resultados clínicos para pessoas que convivem com refluxo crônico.
Fonte: Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) / Diário Oficial da União
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