A Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) confirmou que dará início a um estudo destinado a embasar a análise sobre a possível inclusão de uma injeção semestral de prevenção ao HIV no Sistema Único de Saúde (SUS). A iniciativa foi anunciada na sexta-feira (16) e utilizará o medicamento lenacapavir, desenvolvido pela farmacêutica Gilead Sciences.
O lenacapavir foi aprovado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) na última segunda-feira (12) para uso como profilaxia pré-exposição (PrEP) contra o HIV-1. O fármaco se destaca pela alta eficácia e pelo formato inovador: uma aplicação subcutânea realizada apenas duas vezes ao ano.
Segundo a Anvisa, a indicação do medicamento é voltada a adultos e adolescentes a partir de 12 anos, com peso mínimo de 35 quilos, que apresentem risco de infecção pelo vírus. Antes do início do uso, é obrigatória a realização de teste com resultado negativo para HIV-1.
O estudo, denominado ImPrEP LEN Brasil, será conduzido pela Fiocruz com foco em homens gays e bissexuais, pessoas não binárias designadas do sexo masculino ao nascer e pessoas transgênero, na faixa etária de 16 a 30 anos. A pesquisa busca avaliar a efetividade, a adesão e a viabilidade da estratégia no contexto da saúde pública brasileira.
As aplicações do medicamento ocorrerão em unidades de saúde localizadas em São Paulo, Rio de Janeiro, Salvador, Florianópolis, Manaus, Campinas (SP) e Nova Iguaçu (RJ). A Fiocruz informou que as doses do lenacapavir já foram fornecidas pela Gilead Sciences, e que o início das aplicações aguarda apenas a chegada ao país de agulhas específicas necessárias para o procedimento.
Fonte: Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) / agência Brasil
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